Менеджер по регистрации медицинских изделий
≈ 329 775 ₸ шамамен қолға тиетіні (айлық салықтарға дейін көрсетілсе) · жалақы калькуляторы
Сипаттама
Обязанности: – Полное сопровождение процессов регистрации медицинских изделий, от подготовки регистрационного досье до получения регистрационного удостоверения. – Подготовка, проверка и актуализация регистрационной документации в соответствии с действующим законодательством. – Взаимодействие с Министерством здравоохранения, экспертными организациями, испытательными лабораториями и другими государственными органами. – Работа с государственными информационными системами и порталами по вопросам регистрации медицинских изделий. – Получение разрешительных документов на ввоз зарегистрированных и незарегистрированных медицинских изделий. – Организация и сопровождение процедур сертификации и декларирования продукции. – Подготовка и ведение деловой переписки с производителями, государственными органами и другими заинтересованными сторонами. – Мониторинг изменений законодательства в сфере обращения медицинских изделий и обеспечение своевременного внедрения изменений в рабочие процессы. – Контроль сроков регистрационных проектов, ведение базы регистрационных документов и подготовка отчетности. – Консультирование внутренних подразделений компании по вопросам регистрации медицинских изделий и нормативных требований. Требования: – Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое, химическое или техническое). – Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3 лет. – Практический опыт самостоятельного ведения регистрационных проектов. – Отличное знание законодательства в области регистрации медицинских изделий. – Опыт взаимодействия с государственными органами и экспертными организациями. – Навыки подготовки регистрационного досье, ведения деловой переписки и работы с нормативной документацией. – Уверенное владение программами MS Office (Word, Excel, PowerPoint). – Внимательность к деталям, ответственность, умение работать в режиме многозадачности и соблюдать установленные сроки. Условия: – График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00 (возможен онлайн или гибридный формат работы). – Официальное трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом. – Конкурентоспособная заработная плата. – Возможности профессионального и карьерного роста. – Корпоративное обучение и повышение квалификации за счет компании. – Работа в стабильной компании с возможностью долгосрочного профессионального развития.
Талаптар
Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое, химическое или техническое). – Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3 лет. – Практический опыт самостоятельного ведения регистрационных проектов. – Отличное знание законодательства в области регистрации медицинских изделий. – Опыт взаимодействия с государственными органами и экспертными организациями. – Навыки подготовки регистрационного досье, ведения деловой переписки и работы с нормативной документацией. – Уверенное владение программами MS Office (Word, Excel, PowerPoint). – Внимательность к деталям, ответственность, умение работать в режиме многозадачности и соблюдать установленные сроки